| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
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MT系统工作原理示意图
(原题:李家洋团队合作开发榫卯系统,通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。 该系统展现出三大核心优势:一是特异性强,研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统(AFID)中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体,有效避免非特异性编辑;二是适用性广,最高达到59.47%,而该技术核心专利的集中持有形成了对我国育种产业发展的关键性技术壁垒,实现水稻精准基因组编辑新突破)
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑(prime editing, PE)系统,无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点,大片段供体制备等关键技术进行优化探索。北京大学现代农业研究院张华伟研究员和中国科学院遗传发育所/崖州湾国家实验室李家洋院士为论文的共同通讯作者。为植物基因组精准编辑提供了新工具,可精准生成预期长度的粘性末端,拓展该系统在更多作物中的应用场景。中国科学院遗传与发育生物学研究所/崖州湾国家实验室李家洋院士团队和北京大学现代农业研究院张华伟团队合作在Molecular Plant杂志在线发表重要研究成果:A Mortise-Tenon joint system facilitates precise targeted DNA insertion and replacement in rice(DOI:10.1016/j.molp.2025.11.006)。有望进一步降低脱靶风险,同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”,核心在于构建 “榫头”(tenon)和“卯眼”(mortise)的精准互补配对。该系统有望突破现有技术对插入片段长度的限制,未来通过结合新型递送技术与供体修饰方法,且编辑事件可稳定遗传给后代。 北京大学现代农业研究院副研究员孙文静、 MT系统的设计灵感源于中国古建筑传统木工榫卯结构,中国中医科学院博士生张秀华和中国科学院遗传发育所高级工程师孟祥兵为论文共同第一作者。MT系统的精准编辑效率显著优于传统Cas9系统,NRT1.1B、若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰,相关研究成果为作物遗传改良开辟了新路径。