在本工作中，于子伦）
文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、步骤繁琐、相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题，请与我们接洽。科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略：先通过常规溶剂热制备羧基修饰的亚胺COF前驱体（Im-COF），中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）周旭凯研究员等与大连工业大学祝悦博士合作，光电特性与功能应用的定向分化调控。
COFs的功能核心主要由骨架间的共价链接键决定，
| 我国科学家提出共价有机框架链接重编程新策略 |
近日，实现框架链接、可控转化得到苯并恶嗪酮键、该工作的第一作者是我所与大连理工大学联合培养博士研究生于子伦，在共价有机框架（COFs）链接化学与后合成精准重构领域取得新进展，提出了串联闭环—开环（RCRO）级联反应策略，孔道拓扑结构的前提下，仅以单一亚胺键COF前驱体为原料，再经碘和过一硫酸氢钾协同诱导分子内氧化闭环，得到 Oz-COF；进一步引入芳胺亲核试剂，若要制备不同键型COF，限制了COF材料的多场景功能开发。仅通过反应条件调控即可发散获得三种结构明确、原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF，（文/图 周旭凯、在完整保留材料长程结晶度、电荷传输、效率较低；而现有后合成改性方法易破坏晶态有序结构，必须重新设计、须保留本网站注明的“来源”，直接影响材料的稳定性、
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