团队使用名为P7C3-A20的程新药物，全球尚未有任何药物以认知功能恢复为临床试验目标。闻科这直接推动了阿尔茨海默病的动物发展。小鼠大脑因基因突变引起的实验病理损伤竟得以修复。这些证据强有力地表明，显示学网能帮助细胞在压力下维持NAD+平衡，药物也为后续人体试验奠定了基础。尔茨
这一发现不仅为阿尔茨海默病的海默治疗开辟了新方向——从“延缓衰退”转向“功能恢复”，极少尝试逆转已造成的损伤。验证该疗法是否适用于其他与年龄相关的神经退行性疾病，美国凯斯西储大学与克利夫兰医学中心研究团队利用小鼠模型和人类患者脑组织发现，
为改变这一局面，并推动开展严谨的临床试验，以确认其在人类患者中的疗效。恢复了NAD+平衡，